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醫(yī)用試劑冷庫(kù)gmp認(rèn)證要求

   醫(yī)用試劑冷庫(kù)gmp認(rèn)證要求疫苗冷庫(kù)、藥品冷庫(kù)、試劑冷庫(kù)都可以統(tǒng)稱為醫(yī)用試劑冷庫(kù),因?yàn)槠涠际沁@些醫(yī)用產(chǎn)品在存儲(chǔ)溫度需求相同的情況下,都是可以通過(guò)醫(yī)用試劑冷庫(kù)存儲(chǔ)的。醫(yī)用試劑對(duì)于疾病檢測(cè)發(fā)揮著重大作用,與人類健康生活關(guān)系非常密切,因此用于存儲(chǔ)疫苗、藥品等物品的醫(yī)用試劑冷庫(kù)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)是非常嚴(yán)格的。
 
  醫(yī)用試劑冷庫(kù)建設(shè)必須要符合國(guó)家藥監(jiān)局的技術(shù)要求,且必須要通過(guò)gsp/gmp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。那醫(yī)用試劑冷庫(kù)gmp認(rèn)證具體需要滿足哪些要求?
 
  1、醫(yī)用體外診斷試劑冷庫(kù)建設(shè)大小需要與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相符合,不得小于20m³。藥品批發(fā)企業(yè)大于等于50m³。
 
  2、需配置雙制冷機(jī)組,溫濕度檢測(cè)系統(tǒng),雙回路電源(或配備備用發(fā)電機(jī)組),一用一備。
 
  3、按照醫(yī)用試劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),將檢測(cè)后的藥品試劑按照質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行分類,分區(qū)管理,包括待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等。退貨產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放。
 
  4、配置用于溫度調(diào)控、檢測(cè)、記錄、數(shù)據(jù)傳輸、超溫報(bào)警的設(shè)備。
 
  醫(yī)用試劑冷庫(kù)建設(shè)一般溫度要求為2~8℃,相對(duì)濕度45%~75%,主要存儲(chǔ)疫苗、試劑、藥品等。通常采用聚氨酯冷庫(kù)板,冷庫(kù)板防火等達(dá)到B1級(jí),能減少火災(zāi)等情況發(fā)生時(shí),冷庫(kù)的損壞,同時(shí)冷庫(kù)板的密度要達(dá)到42,保溫性能強(qiáng),能減少冷庫(kù)內(nèi)冷量的損耗,且更節(jié)能環(huán)保。制冷機(jī)組、蒸發(fā)器、冷凝器都是一用一備,采用進(jìn)口品牌。配置UPS不間斷電源、防止斷電情況下保障冷庫(kù)內(nèi)溫度和濕度的監(jiān)測(cè),發(fā)電機(jī)系統(tǒng)可以有效保障市電突然停電時(shí)冷庫(kù)的正常運(yùn)轉(zhuǎn),保障冷庫(kù)內(nèi)溫度的正常,也是必不可少。
 
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